Informed consents and its impact in the medical research

Abstract

Un residente en clínica médica necesita realizar un trabajo científico porque es un requisito para poder rendir el examen de especialista. Organiza un estudio observacional retrospectivo en el que analiza datos que ya estaban escritos en las historias clínicas. Un odontólogo propone generar una base de datos para registrar a todos los pacientes que consultan por una determinada enfermedad bucal. En el servicio de inmunología se guardan sueros de pacientes y un residente de bioquímica ha ganado un subsidio para investigar los resultados de una nueva prueba diagnóstica que se ha desarrollado con posterioridad a la extracción de la muestra. Un psicólogo desea hacer su tesis encuestando a niños que sufren de un trastorno psiquiátrico particular. Una estudiante de nutrición desea analizar si en la anatomía patológica de material descartado en una cirugía estética abdominal contiene una determinada lesión. Un médico especialista en salud pública desea revisar la base de datos de una obra social para realizar un relevamiento de fármaco-vigilancia sobre reacciones adversas de un medicamento que se utiliza en internados en terapia intensiva.