Impacto psicológico en los cuidadores principales de familiares bajo tratamiento paliativo:  una revisión sobre la calidad de vida

Macarena Aberg Cobo; Ramiro Moscardi; Javiera Ortega

doi:10.31053/1853.0605.v81.n2.44824

Autores/as

Macarena Aberg Cobo Pontificia Universidad Católica Argentina
Ramiro Moscardi Pontificia Universidad Católica Argentina
Javiera Ortega Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas CONICET. Centro de Investigación de Psicología y Psicopedagogía (CIPP)-Facultad de Psicología y Psicopedagogía, Universidad Católica Argentina

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v81.n2.44824

Palabras clave:

cuidadores, cuidados paliativos, calidad de vida

Resumen

Los cuidadores principales de familiares que se encuentran bajo tratamiento paliativo brindan una atención significativa, y como resultado, su calidad de vida puede verse negativamente afectada. Se llevó a cabo una revisión sistemática para sintetizar la evidencia sobre la calidad de vida de estos cuidadores. Se utilizaron la base de datos Pubmed y la biblioteca digital de la Universidad Católica Argentina. Se revisaron 13 artículos que plantearon las siguientes temáticas: calidad de vida general, impacto en las dimensiones física, emocional, social y espiritual, relación entre el género del cuidador y la calidad de vida. Se evidencia en la literatura revisada la importancia de una adecuada evaluación de los signos y síntomas en los cuidadores familiares con el fin de poder brindar asistencia integral para favorecer su calidad de vida.

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Biografía del autor/a

Macarena Aberg Cobo, Pontificia Universidad Católica Argentina

Licenciada en Psicología por la Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA).
Ramiro Moscardi, Pontificia Universidad Católica Argentina

Licenciado en Psicología por la Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA). Profesor Superior en Psicología (UCA). Especializando en psicología clínica con orientación Sistémica en la Universidad de Buenos Aires (UBA). Psicoterapeuta cognitivo-conductual. Docente universitario en las carreras de Psicología y Psicopedagogía (UCA).
Javiera Ortega, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas CONICET. Centro de Investigación de Psicología y Psicopedagogía (CIPP)-Facultad de Psicología y Psicopedagogía, Universidad Católica Argentina

Licenciada en Psicología por la Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA). Doctoranda en psicología en la UCA. Becaria Doctoral de CONICET. Investigación centrada en el abordaje psicológico y familiar de enfermedades neuromusculares y otras enfermedades crónicas. ORCID: 0000-0002-0740-891X

Referencias

1. Pastrana T, De Lima L, Sanchez-Cárdenas M, Van Stejin D, Garralda E, Pons J, Centeno C. Atlas de Cuidados Paliativos en Latinoamérica 2020. 2da. ed. Houston: IAHPC Press; 2021. Disponible en: https://dadun.unav.edu/bitstream/10171/60351/5/AtlasLatam20202Edicion%20%282%29.pdf.

2. Pastrana T, De Lima L, Wenk R, Eisenclas J, Monti C, Rocafort J, Centeno C. Atlas de cuidados paliativos de Lationamerica. Houston: IAHPC Press; 2012. Disponible en: https://dadun.unav.edu/bitstream/10171/34465/1/Atlas%20de%20Cuidados%20Paliativos%20de%20Latinoamerica.pdf

3. Giaquinta MA, Pascucci JO. Cuidados paliativos: acompañamiento y dignidad al final de la vida. Revista de la Facultad de Odontología 2015;9(1):24-26. Disponible en: https://bdigital.uncu.edu.ar/7322.

4. Organización Mundial de la Salud. Cuidados paliativos. 2020. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care.

5. Serrabona AR, Carreras B. La intervención psicológica en familiares de pacientes en fase terminal: un estudio de caso. Revista REDES. 2019;(40):55–68. Disponible en: https://redesdigital.com/index.php/redes/article/view/59.

6. Flores GE, Rivas RE, Seguel PF. Nivel de sobrecarga en el desempeño del rol del cuidador familiar de adulto mayor con dependencia severa. Ciencia y Enfermería. 2012; XVIII(1):29-41. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=370441809004

7. Ávila-Toscano JH, Vergara-Mercado M. Calidad de vida en cuidadores informales de personas con enfermedades crónicas. Aquichan. 2014 Set/Dec. 14 (3):417–29. doi: 10.5294/aqui.2014.14.3.11.

8. Arias-Rojas M, Carreño Moreno S, Sepúlveda García A, Romero Ballesteros I. Sobrecarga y calidad de vida de cuidadores de personas con cáncer en cuidados paliativos. Rev Cuid. 2021;12(2):e1248. doi: 10.15649/cuidarte.1248.

9. Holgín EA, Arias-Rojas M, Moreno SC. Calidad de vida de cuidadores familiares de personas con cáncer que reciben atención de cuidados paliativos. Rev Esc Enferm USP. 2021 Jun 4;55:e03740. doi: 10.1590/S1980-220X2020015103740.

10. Cengiz Z, Turan M, Olmaz D, Erce Ç. Care Burden and Quality of Life in Family Caregivers of Palliative Care Patients. J Soc Work End Life Palliat Care. 2021 Jan-Mar;17(1):50-63. doi: 10.1080/15524256.2021.

11. Harputluoğlu N, Alkan Özdemir S, Yılmaz Ü, Çelik T. Evaluation of Primary Caregiver Parents' Quality of Life in Pediatric Palliative Care with the WHOQOL-Bref (TR). Turk Arch Pediatr. 2021 Sep;56(5):429-439. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2021.20262.

12. Morishita M, Kamibeppu K. Quality of life and satisfaction with care among family caregivers of patients with recurrent or metastasized digestive cancer requiring palliative care. Support Care Cancer. 2014 Oct;22(10):2687-96. doi: 10.1007/s00520-014-2259-3.

13. Wu LF, Lin C, Hung YC, Chang LF, Ho CL, Pan HH. Effectiveness of palliative care consultation service on caregiver burden over time between terminally ill cancer and non-cancer family caregivers. Support Care Cancer. 2020 Dec;28(12):6045-6055. doi: 10.1007/s00520-020-05449-2.

14. Weaver M, Wichman C, Darnall C, Bace S, Vail C, MacFadyen A. Proxy-Reported Quality of Life and Family Impact for Children Followed Longitudinally by a Pediatric Palliative Care Team. J Palliat Med. 2018 Feb;21(2):241-244. doi: 10.1089/jpm.2017.0092.

15. Harputluoğlu N, Alkan Özdemir S, Yılmaz Ü, Çelik T. Evaluation of Primary Caregiver Parents' Quality of Life in Pediatric Palliative Care with the WHOQOL-Bref (TR). Turk Arch Pediatr. 2021 Sep;56(5):429-439. doi: 10.5152/TurkArchPediatr.2021.20262.

16. Henriksson A, Årestedt K. Exploring factors and caregiver outcomes associated with feelings of preparedness for caregiving in family caregivers in palliative care: a correlational, cross-sectional study. Palliat Med. 2013 Jul;27(7):639-46. doi: 10.1177/0269216313486954.

17. Vigna PM, de Castro I, Fumis RRL. Spirituality alleviates the burden on family members caring for patients receiving palliative care exclusively. BMC Palliat Care. 2020 Jun 3;19(1):77. doi: 10.1186/s12904-020-00585-2.

18. Hudson P, Trauer T, Kelly B, O'Connor M, Thomas K, Summers M, Zordan R, White V. Reducing the psychological distress of family caregivers of home-based palliative care patients: short-term effects from a randomised controlled trial. Psychooncology. 2013 Sep;22(9):1987-93. doi: 10.1002/pon.3242.

19. Toffoletto MC, Reynaldos Grandón KL. Determinantes sociales de salud, sobrecarga familiar y calidad de vida de cuidadores familiares de pacientes oncológicos en cuidados paliativos. Rev salud pública. 2019; 21(2):154–60. doi: 10.15446/rsap.v21n2.76845.

20. Ullrich A, Ascherfeld L, Marx G, Bokemeyer C, Bergelt C, Oechsle K. Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients. BMC Palliat Care. 2017 May 10;16(1):31. doi: 10.1186/s12904-017-0206-z.