Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Autores

  • Juan Carlos Serna-Ojeda Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana
  • Miguel Pedroza-Seres Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v73.n2.13263

Palavras-chave:

Vogt-Koyanagi-Harada, panuveítis, vitiligo.

Resumo

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad con hallazgos dermatológicos, neurológicos y auditivos, asociada con una panuveítis granulomatosa bilateral. Presentamos el caso de una mujer de 42 años de edad que inició con manifestaciones oftalmológicas, y en el seguimiento a largo plazo desarrolló los hallazgos dermatológicos clásicos.

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Referências

1) Moorthy RS, Inomata H, Rao NA. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Surv Ophthalmol. 1995;39(4):265-92.

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3) Read RW, Rao NA, Cunningham ET. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Curr Opin Ophthalmol. 2000;11(6):437-42.

Publicado

2016-07-24

Edição

Seção

Casos Clínicos

Como Citar

1.
Serna-Ojeda JC, Pedroza-Seres M. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 24º de julho de 2016 [citado 24º de novembro de 2024];73(2):132-3. Disponível em: https://revistas.psi.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/13263

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