Diabetes Insípida como forma de presentación de Granulomatosis de Wegener

Autores

  • Lorena Narváez Ponce Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Judith Carrió Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Enrique R. Soriano Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Carlos D. Santos Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Patricia M. Imamura Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Luis J. Catoggio Sección Reumatología, Servicio de Clínica Médica. Hospital Italiano de Buenos Aires y Fundación Dr. Pedro M. Catoggio para el Progreso de la Reumatología. Instituto Universitario Escuela de Medicina, Hospital Italiano de Buenos Aires.

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v66.n1.23538

Palavras-chave:

Granulomatosis de Wegener, diabetes insípida, compromiso neurologico

Resumo

La Granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa necrotizante que afecta preferentemente al aparato respiratorio, riñón y menos frecuentemente a otros sistemas como el nervioso. Esto último ocurre hasta en el 54 % de los casos, siendo mas frecuente el compromiso del sistema nervioso periférico.
Presentamos el caso de una mujer de 19 años que debuta con compromiso de senos paranasales, pulmón, riñón y que desarrolla además, de inicio, diabetes insípida central ( D.I.C ). Este cuadro persiste aún luego de recibir tratamiento inmunosupresor que logra revertir el compromiso de los otros sistemas. La Aparición de un cuadro de DIC en el contexto de una vasculitis debe sugerir a ésta como posible mecanismo causal.

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

Wolfgang L.Gross. Wegener’s granulomatosis. Oxford Textbook of Rheumatology. Second edition. Vol:2, 1998; 1331-1351.

Barton F, Haynes MD, Fauci MD. Diabetes insipidus associated with Wegener`s granulomatosis successfully treated with ciclophosphamide. N Engl J Med 1978; 299:764-770.

Hoffman GS, Kerr GS, Leavitt RI, et al. Wegener´s granulomatoris : an analysis of 158 patients. Ann Intern Med 1992; 116: 448-58 [Abstract]

Jaroen Miesen WMA, Janssens NW, Bommel EFH. Diabetes insipidus as the presenting symptom of Wegener`granulomatosis. Nephr Dial Transplant 1999.14:426-429.[Full Text]

Garovic VD, Clarke BL, Chilson TS, Specks U.

Diabetes insipidus and anterior pituitary insufficiency as presenting features of Wegener`s granulomatosis. Am J of Kidney Dis 2001. 37;1:1-3.

Roberts GA, Eren E, Sinclair H, Pelling M, Burns A, Bradford R, Maurice-Williams R, Black CM, Finer N, Bouloux P-MG: Two cases of Wegener`s granulomatosis involving the pituitary. Clin Endocrinol 42:323-328. Abstract

Lohr KM, Ryan LM, Toohill RJ, Anderson T. Anterior pituitary involvement in Wegener`s granulomatosis. J Rheumatol1988; 15:855-857. Abstract

Fauci As, Haynes BF, Katz P, et al. Wegener´s granulomatosis: prospective clinical and therapeutic experience for 85 patients for 21 years. Ann Intern Med 1983; 98:76-80. Abstract

Nishino H, Rubino FA, De Remee RA, Swanson JW, Parisi JE. Neurologic involvement in Wegener´s granulomatosis: an analysis of 324 consecutive patients at the Mayo clinic. Ann Neurol 1993;33:4-9. Abstract

Yamada Y, Murate T, Shimokata K. A case of clinically suggested Wegener´s granulomatosis complicated by diabetes insipisdus. Nippon Hyobu Shikkan Gakkai Zasshi 1987: 25:668-674.

Colombo N, Berry I, Kucharczyk J, Kucharczyk W,

Groot J, Larson T, Norman D, Mewton T. Posterior pituitary gland: appearance on MR inages in normal and pathologic states. Radiology 1987;165:481-485.[Abstract]

Kerr GS, Fleischer TA, Hallahan CW, et al. Limited prognostic value of changes in antineutrophil cytoplasmic antibody titer in patients with Wegener´s granulomatosis. Arthritis Rheum 1993;36:365-368. [Abstract]

Hoffman GSm Specks U. Antineutrophol cytoplasmic antibodies (ANCA). Arthritis Rheum 1998, 41:1521-1525

Publicado

2009-02-25

Edição

Seção

Casos Clínicos

Como Citar

1.
Ponce LN, Carrió J, Soriano ER, Santos CD, Imamura PM, Catoggio LJ. Diabetes Insípida como forma de presentación de Granulomatosis de Wegener. Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba [Internet]. 25º de fevereiro de 2009 [citado 24º de novembro de 2024];66(1):31-5. Disponível em: https://revistas.psi.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/23538

Artigos Semelhantes

1-10 de 1951

Você também pode iniciar uma pesquisa avançada por similaridade para este artigo.

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)