Histiocitosis de células de Langerghans de la vulva (reporte de un caso)

David Cremonezzi; Mónica Bruno

doi:10.31053/1853.0605.v61.n1.32776

Autores

David Cremonezzi Hospital Nacional de Clínicas
Mónica Bruno Hospital Nacional de Clínicas

DOI:

https://doi.org/10.31053/1853.0605.v61.n1.32776

Palavras-chave:

.

Resumo

La histiocitosis de células de Langerhans )HCL) es una enfermedad proliferativa que afecta habitualmente a niños. La forma localizarla en vulva de un adulto es de presentación rara. Reportamos un caso de una mujer de 69 años con una lesion vulvar de 6 años de evolución. Se realizó coloración con HE para microscopia óptica y estudio inmunohistoquímico con CTK, ACL. HMI3 45, VIM. S 100, LN 5 y CD la. La HCL, aunque de aparición inusual, se debe tener en cuenta cuando aparecen lesiones en vulva en pacientes añosas que simulan infecciones o lesiones proliferativas neoplásicas de piel, ya que es necesario descartar compromiso sistémico y controlar periódicamente los pacientes

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

Hashimoto K. Langerhans' ce!] granule: An endocitic organelle. Arch Dermatol; 1971, 104:148-160.

Montero AJ, Díaz-Montero CM, Malpica A, Ramirez PT, Kavanagh JJ. Langerhans ceil histiocytosis of the female genital tract: a literature review. Int J Gynecol Cancer; 2003, 13:38 1-8.

Bloom FawcetL Tratado de Histologia. Interamericana-Mc Graw-Hili. Madrid 1995. Cap 22. p584. Tamaki K. Stingi G, Kats SI. The origin of Langerhans celis. J Invest Derniatol: 1980. 74: 309-311.

Lieberman PH. Jones CR, Steinman RM, Eriandson RA. Smith J. Cee T, Huvos A, Garin-Chesa E Filippa DA, Urmacher C, Gangi MI), Sperber M. Langerhans ccli (cosi no p li ih e) granulo ma tos i s. A clinicopatho]ogic study encompassing 50 years. Am J Surg Pathol. 1996, 20:519-52.

Daneshbod K, Kissane JM: Histiocytosis. The prognosis of polyostotic eosinophilic granuloma. Am J Clin Pathol: 1976. 65: 601-611. NezelofC. Frileux-Herbet E Cronier-Sachot J . Disscminated hitiocytosis X. Analysis of prognosic factors based of retrospective study of 50 cases. Cancer: 1979,44:1824-1838.

S. Hage C, Wiliman CL, F'avara BE, Isaacson PO. Langerhans' ccii histiocytosis (histiocytosis X): imniunophcnotvpe and growth fraction. Hum Pathol: 1993, 24:840-845. 9.

Pileri SA, Grogan TM, Harris NL, Banks E Campo E, Chan JK. Favera RD, Deisoi G. De Wolf-Peeters C, Fahni B. Gascoyne RD. Gaulard E Gattcr KC, Isaacson PG, Jaffc ES, Kluin E Knowics DM, Mason DY, Mor¡ S. Muller-Hermchnk HK, Piris MA, Ralfkiacr E, Stein H, Su 13, Warnke RA, Wciss LM. Tumours of histiocytes and acccssory dendritic celis: an inrnunohistochcnica1 approach lo classification froni the International Lymphoma Study Group based on 61 cases. Histopatholor. 2002, 41:1-29.

Solano T, Espana A, Sola 3, Lopez G. Langerhans' ccli histiocytosis on the vulva. Gynecol Oncol. 2000: 78:251-4.

Savell y. Hanna R, Bencla JA, Argenyi ZB. Histiocytosis X of the vulva with a confusing clinical and pathologic presentation. A case report. J Reprod Mcd 1995 40:323-6.

Prignano E Domenici L, Carli P, Pimpinelli N, Romagnoli E Langerhans celi histiocytosis of the vulva: an ultrastructural study. tJltrastruet Pathol 1999 23:127-32

Dacic 5, Trusky C, Bakkcr A, Finkelstein SI), Yousem SA. Genotypic analysis of puimonary Langerhans celi histiocytosis. Hum Pathol. 2003, 34:1345-9.

Egcicr RM, Ncglia JE Puccetti DM, Brennan CA. Nesbit ME. Association of Langerhans ccli histiocytosis with maiignant ncoplasms. Cancer 1993. 71:865-73.

Herzog KM, Tubbs RR. Langerhans ccli histiocytosis. Adv Anat Pathol; 1998, 5:347-58.

Cajade Frias JM, Cajade Bao D, Lozano Ramirez A, Castro Vilas C, Vaamonde Lago E Labella Caballero T. Unifocal eosinophilic gratiuloma of the temporal bonc (Langerhans ccli histiocytosis). Acta Otorrinolaringol Esp. 2000, 51:525-9.