La molestia de aliviar el dolor. Etnografía de medicamentos en Cuidados Paliativos Pediátricos
DOI:
https://doi.org/10.31048/1852.4826.v12.n2.23905Palavras-chave:
Medicamentos, Cuidados Paliativos Pediátricos, Dolor, Efectos adversos, PharmakonResumo
La antropología sobre los medicamentos se pregunta por el funcionamiento de la industria farmacológica, la automedicación, la prescripción, la distribución, las explicaciones, eficacias, usos y significados de los medicamentos. Este artículo se inscribe dentro de esta rama de la antropología para escudriñar los sentidos de los medicamentos en un servicio de Cuidados Paliativos Pediátricos de un hospital público pediátrico de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Para tal fin, se realizó un trabajo de campo etnográfico durante el año 2015. Los efectos negativos y positivos del consumo de medicamentos son dos caras de una misma moneda: son dos polos que se oponen en el interior de pharmakon. A lo largo del artículo se desarrolla la idea que la molestia de aliviar el dolor es inherente a las formas medicamentosas propuestas para el alivio. Se concluye que los medicamentos son entidades en las cuales se condensa ideas y valoraciones sociales y a partir de los cuales las personas buscan ejercer su capacidad de agencia. Además, modelan las sensibilidades y percepciones corporales-afectivas.
Downloads
Referências
Alonso, J. P. (2009). El cuerpo hipervigilado: incertidumbre y corporalidad en la experiencia de la enfermedad en Cuidados Paliativos. Cuadernos de Antropología Social, 29, 103-120.
Alonso, J. P. (2013). Cuidados paliativos: entre la humanización y la medicalización del final de la vida. Ciência & Saúde Coletiva, 18 (9), 2541-2548.
Cantore, A. (2014). Antropología y la desnaturalización del sistema de salud: sobre la concepción de enfermedad de comunidades Mbyá en Misiones, En Letra, 1, diciembre: 142-163.
Cebolla Badie, M.; Dell’arciprete, A.; Fontes, C.; Hirsch, S. y Orlando, M. (2013). Uso, circulación y significación de los medicamentos en comunidades pilagá, guaraní, mbya-guaraní, tapiete y toba. Revista Argentina de Salud Pública, 17(4), 13-23.
Clark, D. y Seymour, J. (1999) Reflections on palliative care. Buckingham: Open University Press.
Cuyul, A.; Rovetto, M. y Specogna, M. (2011). Pueblos indígenas y sistemas de información en salud: la variable étnica en seis provincias argentinas. Revista Argentina de Salud Pública, 2 (7), junio: 12-18.
Del Monaco, R. (2013). Autocuidado, adherencia e incertidumbre: tratamentos biomédicos y experiencias de pacientes en el dolor crónico de la migraña. Salud Colectiva, 9(1):65-78.
Diehl, E.; Grassi, F. (2010). Uso de medicamentos em uma aldeia Guaraní do litoral de Santa Catarina, Brasil. Cadernos de Saúde Pública, 26 (8): 1549-1560
Dominguez Mon, A. (2015). Cuidados de sí y relaciones de género: trabajo en red en un grupo de personas que viven con diabetes (PVD) en un centro de atención primaria de la salud (CAP) en José León Suárez, Argentina. Política & Trabalho, 42, 133-154.
Drovetta, R. (2009). Biomedicina y políticas de salud reproductiva en un contexto rural indígena de la Puna jujena, Argentina. Barbaroi, 31, agosto-diciembre:139-154.
Etkin, N. (1992). “Side effects”: Cultural constructions and reinterpretations of Western Medicine. Medical Anthropology Quarterly, 6 (2): 99-113.
Hardon, A. (1987). The use of modern pharmaceuticals in a Filipino Village: doctor’s prescription and self medication. Social Science and Medicine, 25(3): 277-292.
Heredia, C. (2017) Sentir dolor. Recorridos, búsquedas y terapias en Cuidados Paliativos Pediátricos (Tesis de maestría). IDES/IDAES-UNSaM, Buenos Aires.
Hirsch, S. y Lorenzetti, M. (Eds.). (2016). Salud pública y pueblos indígenas en la Argentina: encuentros, tensiones e interculturalidad. Buenos Aires: UNSaM edita.
Illich, I. (1975). Nemesis Médica. La expropiación de la salud. Barcelona: Ed. Barral
Kamat, V. y Nichter, M. (1998). Pharmacies, self-medication and pharmaceutical marketing in Bombay, India. Social Science and Medicine, 47 (6): 779-794.
Kottow, M. y Bustos, R. (2005). Antropología médica. Buenos Aires: Editorial Mediterraneo.
Lagndon, J.E. (1988). Saúde Indígena: A Lógica do Processo de Tratamento, Revista de Saúde em Debate, Janeiro: 12-15.
Lopes, N. (2001). Automedicação: algumas reflexões sociológicas. Sociologia, problemas e Práticas, 37: 141-165.
Lorenzetti, M. (2012). La dimensión política de la salud: las prácticas sanitarias desde las comunidades periurbanas wichí del departamento de San Martín (Salta). Publicar- En Antropología y Ciencias Sociales, X (XII), junio: 65-85.
Menéndez, E. (2003) Modelos de atención de los padecimientos: de exclusiones teóricas y articulaciones prácticas. Ciencia & Saúde Coletiva, 8(1), 185-207.
Menéndez, E. (1994) Le enfermedad y la curación. ¿Qué es medicina tradicional? Alteridades, 4(7), 71-83.
Menezes Aisengart, R. A. (2004). Em busca da boa morte: Antropologia dos cuidados paliativos. Rio de Janeiro: Fiocruz.
Nichter, M. (2008). Global Health: Why Cultural Perceptions, Social Representations, and Biopolitics Matter. Arizona: University of Arizona Press.
Oliveira, R. C. (2012). Corpo, gênero, adolescência: discursos e (re)significações a partir da anorexia e da obesidade. Revista Latinoamericana de Estudios sobre Cuerpos, Emociones y Sociedad, 4 (9), 17-27.
Persson, A. (2004). Incorporating Pharmakon: HIV, Medicine, and Body Shape Change. Body & Society, 10 (4), 45–67. https://doi.org/10.1177/1357034X04047855
Petryna, Adriana; Kleinman, Arthur y Lakoff, Andrew. (2006). Global Pharmaceuticals: Ethics, Markets, Practices. Duke University Press.
Reyes Pérez, Martín. (2011). Sujeto y corporalidad: la experiencia del padecimiento em contextos de hospitalización (Tesis doctoral). CIESAS, Guadalajara, México.
Rohden, Fabíola. (2018). “Hormones save you from everything”: production of subjectivities and bodily transformations with the use of biomedical resources”. Mana, 24(1): 199-229 – DOI http://dx.doi.org/10.1590/1678-49442018v24n1p199.
Rose, Nicolas. (2012). Políticas de la vida: biomedicina, poder y subjetividad en el siglo XXI. La Plata: UNIPE.
Salas Arrambide M. (2004). Los cuidados paliativos: un modelo de atención integral al niño gravemente enfermo y su familia. Anales de Pediatría, 61 (4), 330-335.
Van Der Geest Sjaak; Whyte, Susan Reynolds y Hardon, Anita. (2002). Social Lives of Medicines. New York: Cambridge University Press.
Van Der Geest, Sjaak y Whyte, Susan Reynolds. (2011). O encanto dos medicamentos: metáforas e metonímias. Soc. e Cult., Goiânia, 14 (2): 457-472.
Vega, Fanny. (2016). Terapéutica racional en atención primaria de la salud: enfermedades oncológicas, dolor y cuidados paliativos en el primer nivel de atención. Ciudad Autónoma de Buenos Aires: Ministerio de Salud de la Nación. REMEDIAR.
Williams, Simon; Martin, Paul y Gabe, Jonathan. (2011). Evolving sociological analyses of ‘pharmaceuticalisation’: a reply to Abraham. Sociology of Health & Illness, 33 (5): 729-730.
World Health Organization. (2002). National cancer control programmes: policies and managerial guidelines. Ginebra: WHO.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Os autores que têm publicações nesta revista aceitam os seguintes termos:
a. Os autores reterão os seus direitos autorais e garantirão à revista o direito de primeira publicação do seu trabalho, que estará sujeito à Licença de Atribuição Creative Commons (Licencia de reconocimiento de Creative Commons), que permite que terceiros compartilhem o trabalho enquanto o seu autor e a sua primeira publicação nesta revista.
b. Os autores podem adotar outros contratos de licença não exclusivos para a distribuição da versão do trabalho publicado (por exemplo, depositá-lo num arquivo eletrônico institucional ou publicá-lo num volume monográfico), desde que a publicação inicial nesta revista seja indicada.
v. É permitido e recomendado aos autores que divulguem os seus trabalhos na Internet (por exemplo, arquivos telemáticos institucionais ou no seu site) antes e durante o processo de envio, o que pode levar a trocas interessantes e aumentar citações do trabalho publicado. (Veja El efecto del acceso abierto - O efeito do acesso aberto.)
Como Citar
